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      2022 ESMO,這些重磅研究值得你了解

      發(fā)布時(shí)間:2022-09-16 17:32 文章作者:云鴻科技 瀏覽次數(shù):741
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      01 肺癌


      CheckMate-816:肺癌輔助治療迎來(lái)新模式!免疫療法助力提升病理完全緩解率

      多項(xiàng)研究已經(jīng)證實(shí)在早期加入免疫治療可以有效地提升患者的病理緩解率和無(wú)事件生存率。作為首先獲批免疫療法應(yīng)用的癌癥之一,肺癌開(kāi)啟了這一探索之旅——CheckMate-816主要研究在可切除的非小細(xì)胞肺癌中,納武利尤單抗聯(lián)合化療對(duì)比單純化療對(duì)患者無(wú)事件生存率和病理完全緩解率的影響。

      研究結(jié)果顯示:在手術(shù)前加入納武利尤單抗不僅可以改善患者的健康生活相關(guān)質(zhì)量,還不會(huì)增加患者手術(shù)后的相關(guān)不良反應(yīng)。

      值得一提的是:這是首個(gè)也是目前唯一一個(gè)在Ⅰ~Ⅲ期可切除非小細(xì)胞肺癌中取得陽(yáng)性結(jié)果的免疫新輔助治療的Ⅲ期臨床研究,是新輔助治療的一個(gè)重要成果。


      FLOURISH:中國(guó)最大前瞻性真實(shí)世界研究亮相!安全性有效性結(jié)果出爐


      靶向藥物治療是肺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療之一,表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)是肺癌患者常見(jiàn)的靶向驅(qū)動(dòng)基因突變,因此EGFR陽(yáng)性患者接受對(duì)應(yīng)的靶向藥物治療是一線標(biāo)準(zhǔn)療法之一。

      此前開(kāi)展的FLAURA研究已證實(shí)奧希替尼可以有效地提升EGFR突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的總生存期,同時(shí)可以有效地降低患者的總體死亡風(fēng)險(xiǎn)。為了進(jìn)一步確認(rèn)奧希替尼是否可以提升中國(guó)肺癌患者的總生存率,研究人員開(kāi)展了探究中國(guó)真實(shí)世界奧希替尼一線治療晚期EGFR突變陽(yáng)性患者的療效和安全性的研究,研究名為FLOURISH。

      在本次ESMO大會(huì)上公布的FLOURISH研究結(jié)果顯示:接受治療的患者總體緩解率達(dá)到了60%,疾病控制率高達(dá)96.3%!晚期肺癌患者的1年無(wú)進(jìn)展生存率達(dá)到了78.8%!患者接受治療后出現(xiàn)三級(jí)及以上不良事件的發(fā)生率僅為2.1%,證實(shí)患者對(duì)治療有著良好的耐受性。

      研究人員表示FLOURISH的研究結(jié)果證實(shí)了奧希替尼作為一線治療對(duì)于中國(guó)肺癌患者來(lái)說(shuō)同樣有良好的治療效果和安全性,這將會(huì)給中國(guó)EGFR陽(yáng)性肺癌患者帶來(lái)新的治療希望。


      02 乳腺癌


      DAWNA-2:國(guó)研自強(qiáng)!中國(guó)晚期乳腺癌患者有望迎來(lái)一線治療新選擇

      ESMO大會(huì)上,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院徐兵河教授帶來(lái)了“達(dá)爾西利+來(lái)曲挫/阿那曲銼一線治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的三期臨床研究WAWNA-2”的研究報(bào)告。

      達(dá)爾西利是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的高選擇性CD4/6抑制劑,之前在2021年ASCO大會(huì)上匯報(bào)的研究結(jié)果已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。

      最新的研究結(jié)果顯示:和對(duì)照組相比,達(dá)爾西利治療組的PFS(無(wú)進(jìn)展生存期)達(dá)到了30.6個(gè)月,而對(duì)照組為18.2個(gè)月,足足延長(zhǎng)了12.4個(gè)月,腫瘤患者的疾病死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了49%!這一研究結(jié)果再次證實(shí)達(dá)爾西利的治療效果,有望為中國(guó)晚期乳腺癌癌癥患者帶來(lái)更多治療選擇。


      03 結(jié)直腸癌


      KRYSTAL-1:疾病控制率100%!靶向藥強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,疾病控制率大幅度提升

      KRYSTAL-1研究是一項(xiàng)多隊(duì)列的早期(一期、二期)的臨床研究,研究主要評(píng)估針對(duì)KRAS G12C靶點(diǎn)的Adagrasib藥物的安全性和有效性。

      對(duì)晚期結(jié)直腸癌患者進(jìn)行Adagrasib聯(lián)合西妥昔單抗治療,平均隨訪17.5個(gè)月后,在28例可評(píng)估療效的患者中,患者的疾病控制率達(dá)到了100%!患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)到了6.9個(gè)月,而且患者對(duì)治療有著良好的耐受性。和單藥治療組相比,聯(lián)合治療組的反應(yīng)更為持久。

      這一研究結(jié)果證實(shí)Adagrasib對(duì)有KRAS G12C突變的晚期結(jié)直腸癌患者來(lái)說(shuō)是一個(gè)有前景的治療選擇。


      04 血液腫瘤


      客觀緩解率100%!新結(jié)構(gòu)BCMA-CAR-T細(xì)胞療法研究結(jié)果出爐

      在CAR結(jié)構(gòu)經(jīng)歷了幾次迭代之后,目前用于CAR-T細(xì)胞治療的CAR結(jié)構(gòu)已經(jīng)趨于穩(wěn)定,在本次ESMO大會(huì)上,一項(xiàng)新的CAR-T細(xì)胞療法研究結(jié)果公布。和傳統(tǒng)的CAR結(jié)構(gòu)不同,本次研究中通過(guò)使用新的合成結(jié)構(gòu)域替代了傳統(tǒng)的scFv結(jié)合子。該研究為一期研究,主要探索治療的安全性。

      研究結(jié)果顯示:在可進(jìn)行安全評(píng)估的24例患者中,僅1例患者出現(xiàn)了3級(jí)細(xì)胞因子釋放綜合征;另有2例患者出現(xiàn)了3級(jí)神經(jīng)毒性綜合征,所有患者在接受標(biāo)準(zhǔn)治療后癥狀均緩解。

      值得注意的是:本次接受治療患者的客觀緩解率為100%,這使得我們有理由期待其在臨床治療中的進(jìn)一步表現(xiàn)。


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